1.标本采集：在化疗前及2个周期化疗结束后，分别抽晨起空腹肘静脉血3 ml，分离血清后置-80℃冻存。
　　2.测定方法：本实验sAPO-1/Fas检测采用双抗体夹心ELISA法，试剂灵敏度为100 pg/ml。NO检测采用硝酸还原酶特异地将NO-3还原为NO-2，NO-2与显色剂作用生成有色物质，通过显色深浅测定其浓度的高低，吸光度(A，曾称光密度OD)值大小代表NO水平。试剂盒购自美国Genzyme公司，操作均严格按说明书进行。
　　四、统计方法
　　采用均值±标准差表示，所得结果采用t检验。
表1　42例NSCLC临床疗效
病理类型 例数 CR PR S P CR+PR(%)
鳞癌 28
　 15
10
3
53.6

腺癌 12 　 5 4 3 41.7
大细胞未分化癌 2 　 　 1 1
合计 42 0
20 15 7 47.6

一、研究对象
二、化学治疗
三、血清sAPO-1/Fas、NO水平检测
四、统计方法

参考文献
　1，Nagata S, Golstein P. The Fas death factor. Science, 1995,267:1449-1456.
　2，Stamler JS. Redox signaling nitrosylation and related target interactions of nitrc oxide. Cell, 1994,78:931-936.
　3，Mcdonnell TJ, Meyn RE, Robertson LE. Implications of apoptotic cell death regulation in cancer therapy. Semin Cancer Biol, 1995,6:53-60.
　4，Fine A, Anderson NL, Rothstein TL, et al, Fas expression in pulmonary alveolar type Ⅱcells. Am J Physiol, 1997,273:64-71.
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