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[动物药理学] 普鲁卡因 |
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普鲁卡因是应用最广泛的局部麻醉药。本文重点阐述了它的发展简史、药效学、药动学及前景展望。
普鲁卡因又名奴佛卡因，为最早合成的局部麻醉药，常用其盐酸盐。因其麻醉作用较强，毒性较小，成为兽医临床上应用最广泛的局部麻醉药。
一、 发展简史
普鲁卡因于1905年由Einhorn合成[1]。由于其毒性比1860年Nieman发现的可卡因显著减小，麻醉作用可靠，得到广泛用于临床。我国于1957年南京药厂首家生产普鲁卡因，目前全国有10余家企业生产，多年来产量与出口量并行，呈波浪式发展，年出口量约占总产量的60%以上，1985-1990年间，产量始终在200-300吨之间波动[2]。
二、 概述
普鲁卡因的盐酸盐为白色结晶或细微的结晶性粉末，无臭，味微苦，继而有麻痹感。熔点154-157℃。易溶于水，溶液呈中性。略溶于乙醇。水溶液不稳定，遇光、热及久贮后，色逐渐变黄，深黄色的药液局麻作用下降。应避光密封保存。麻醉作用较强，毒性较小，不易穿透细胞膜，因此一般不用做表面麻醉，适用于浸润麻醉，传导麻醉和硬膜麻醉[3]。 |
 目录 |
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一、发展简史
二、概述
一、药动学
四、药效学
五、临床应用
六、与其他局部麻醉药的特点比较
七、前景展望 |
| 参考资料 |
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[1]<<使用临床麻醉学>> 盛桌人 辽宁科学技术出版社1987 P135-137
[2]Christtina CM.Anesthetic management of primary
hypertenism. Anestheiology 1977 P323
[3]<<现代麻醉学>> 刘俊杰 赵俊 人民卫生出版社 1998 P126
[4]Safar P.Recent adavancesin cardiopulmomary-cerebral
resuscitation:A review. Ann Emerg Med 1984 P56
[5]Sollevia,etal.Cerebral aneurysum surgery. Anesthesiology 1987 P21
[6]<<兽医药理学>> 陈杖榴 中国农业出版社 2003 P65-66
[7]<<兽医手册>> 王哲 宣华 韦旭斌 科学出版社 2001 P125-126
[8]<<新编兽医兽药手册>> 郭墨 中国致公出版社 2000 P56-58
[9] <<常用兽药科学使用指导>> 刘明平 中国致公出版社 2000 P88
[10]<<药物不良反应>> 王士凡 孙定人 人民卫生出版社 1995 P49
[11]<<中国医学百科全书>> 黄量 上海科学技术出版社 1982 P354-355
[12]<<当代医学新进展>> 王兰英 赵惠英 宋占亮 1996 P465 | |
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