| [页数]:19 [字数]:1919 [目录] 一、实验目的 二、实验原理 三、实验材料 四、操作方法 五、思考题 [正文] 一、实验目的 掌握SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE）的工作原理和操作方法 二、实验原理 不同蛋白质具有不同的分子量，并在一定的pH溶液中带有不同的电荷。但经过SDS处理后的蛋白质，分子表面完全被负电荷所覆盖，因此在电泳时，电泳迁移率近取决于蛋白质的分子量大小而与其所带电荷的性质无关。 三、实验材料 实验仪器 ?1．垂直板电泳糟 ?2．直流稳压电源 ?3．微量注射器 ?4．电泳仪 实验试剂 1．分离胶缓冲液（ pH8.8）：36.3g Tris，用少量蒸馏水溶解，加入48ml 1mol/L HCl 溶液调pH至8.9后，定容至100ml； ...... [原文截取] SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的相当分子量 一、实验目的 掌握SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE）的工作原理和操作方法 二、实验原理 不同蛋白质具有不同的分子量，并在一定的pH溶液中带有不同的电荷。但经过SDS处理后的蛋白质，分子表面完全被负电荷所覆盖，因此在电泳时，电泳迁移率近取决于蛋白质的分子量大小而与其所带电荷的性质无关。 三、实验材料 实验仪器 1．垂直板电泳糟 2．直流稳压电源 3．微量注射器 4．电泳仪 实验试剂 1．分离胶缓冲液（ pH8.8）：36.3g Tris，用少量蒸馏水溶解，加入48ml 1mol/L HCl 溶液调pH至8.9后，定容至100ml； 2．浓缩胶缓冲液（ PH6.7）： 5.98g Tris，用少量蒸馏水溶解，加入48ml 1mol/L HCl 溶液调pH至6.7后，定容至100ml； 3．30.8%Acr-Bis溶液 ：称取丙烯酰胺30.8g（Acr），甲又双丙烯酰胺0.8g（Bis），水溶至100ml。 4．电极缓冲液(l0X) ：称Tris 6g，..... |
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
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