文件大小:161.50KB 适用专业:生物制约 适用年级:研究生 论文编号:208387 论文简介: 硕士论文-纳米羟基磷灰石_胶原人工骨材料结合血管内皮生长因子的骨细胞相容性研究
目的:
选用MG一63细胞株培养的成骨细胞与纳米轻基磷灰石/胶原人工
骨材料(NHAC)结合血管内皮生长因子(VEGF)共同培养,从细胞学
的角度评价复合材料的骨细胞相容性,并与同种异体骨,骨水泥及空
白对照组比较,为临床应用提供实验依据。
方法:
用106代MG一63细胞株体外培养成骨细胞,并在NHAC/VEGF,同种异
体骨,骨水泥三种材料表面及空白对照组表面做细胞培养,采用四甲
基偶氮哩盐微量酶反应比色法(MTT法)测定细胞增殖活力;采用考
马斯亮蓝法,测定细胞与材料复合培养后总蛋白质含量;采用逆转录
酶链反应(RT一PCR)技术对成骨细胞培养后的 ALPmRNA和骨钙素(oc)
mRNA的转录的表达进行分析。采用钙标比色法在各种材料表面对材料
中成骨细胞分泌的无机钙质进行定量分析,分析阳AC/VEGF的骨细胞
相容性,并比较同种异体骨,NHAC/VEGF,骨水泥三组之间骨细胞相
容性有无差异。
结果:
1、MTT法测定的细胞增殖活力结果可见各组材料的细胞随着培养
时间的延长,数量都有所增加,在各个时间点各组之间细胞的吸光度
值都有显著统计学差异(只0.05)。
2、成骨细胞在不同材料上的总蛋白含量,培养早期同种异体骨
材料组高于其他组,NHAC/VEGF材料组大于对照组和骨水泥组,骨水硕士学位论文中文摘要
泥组和对照组差异不大。各组间相比均有统计学差异(只0.05)。随
着培养时间延长,蛋白质含量都有增加趋势,培养中期各组蛋白质含
量增加明显,与成骨细胞成熟后相比,差别不明显。
3、成骨细胞分化能力测定:成骨细胞在三种材料上培养7天后ALP
mRNA在各组均有表达, ALPmRNA相对表达水平同种异体骨材料组
>阳AC/VEGF材料组>骨水泥组,组间比较具有显著性差异(只0.05);
OC在各组均没有表达。
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